Türkiye'nin köklü ilaç şirketlerinden Santa Farma İlaç, Kocaeli-GEBKİM'de yer alan modern üretim tesisinde uluslararası standartlarını tescillemeye devam ediyor. Avrasya Ekonomik Birliği (EAEU) pazarındaki büyüme hedefleri doğrultusunda hareket eden şirket, birliğin iki üyesi olan Rusya ve Kazakistan sağlık otoriteleri tarafından yürütülen GMP (İyi Üretim Uygulamaları) denetim süreçlerini başarıyla geride bıraktı.
Tesis genelinde gerçekleştirilen kapsamlı operasyonel denetim süreci, yalnızca "kritik olmayan" seviyedeki sınırlı bulgularla neticelendi ve genel değerlendirme raporu "başarılı" olarak tescil edildi. Daha önce Brezilya ve Peru otoritelerinden de GMP onayı almış olan Santa Farma; bu süreçle temizlik ve çapraz kirlenme validasyonlarından bilgisayarlı sistem entegrasyonuna, dokümantasyon disiplininden kalite risk yönetimi altyapısına kadar pek çok alanda küresel uyumluluğunu ortaya koydu.
Yönetim Değerlendirmesi
Elde edilen uluslararası çifte başarıya ilişkin değerlendirmelerde bulunan Santa Farma İlaç CEO’su Sami Kiresepi, şu ifadeleri kullandı:
Rusya ve Kazakistan sağlık otoriteleri tarafından gerçekleştirilen bu kritik denetimleri başarıyla geride bırakmış ve GMP belgelerimizi almış olmak, Santa Farma'yı küresel pazarların güvenilir ve güçlü bir üreticisi yapma vizyonumuzun en somut karşılıklarından biridir. Santa Farma olarak, uluslararası denetimleri sadece bir uygunluk kontrolü olarak görmüyor; her bir süreci operasyonel süreçlerimizi zenginleştiren bir gelişim dinamiği olarak konumlandırıyoruz. Dünya pazarlarındaki yerel ihtiyaçları, global standartlarla buluşturan referans şirket olma vizyonumuz doğrultusunda hem Türk ilaç sanayisine hem de ülkemizin küresel ihracat hedeflerine katma değerli bir katkı sunmaktan mutluluk duyuyoruz.
